Statystyki mówią, że praktycznie każdy Polak ostatnie 10-15 lat życia spędzi zmagając się z jakąś chorobą. Z powodu chorób cywilizacyjnych aż 16 mln ludzi na świecie, co roku umiera przedwcześnie, jeszcze przed 70. rokiem życia. wychodząc na przeciw tym wyzwaniom stworzyliśmy autorskie kuracje zdrowotne . Jedna z takich kuracji jest terapia ekstraktami komórek macierzystych. Jest to jedynym procesem na świecie, który potrafi prawdziwie, bezpiecznie i skutecznie odwrócić proces starzenia, a już w tysiącach przypadków na całym świecie pomógł odzyskać ludziom zdrowie zwalczając bardzo trudne przypadłości chorobowe.
Jakie to przypadki ? Zapraszamy do zapoznania się z poniższą listą.

Ostre białaczki

  • Ostra białaczka limfoblastyczna (ALL)
  • Ostra białaczka szpikowa (AML)
  • Ostra białaczka bifenotypowa
  • Ostra białaczka małozróżnicowana

Białaczki przewlekłe

  • Przewlekła białaczka szpikowa (CML)
  • Przewlekła białaczka limfatyczna (CLL)
  • Młodzieńcza przewlekła białaczka szpikowa (JCML)
  • Młodzieńcza białaczka mielomonocytowa (białaczka Naegelego) (JMML)

Zespół mielodysplastyczny

  • Niedokrwistość oporna na leczenie (RA)
  • Niedokrwistość oporna na leczenie z obecnością pierścieniowatych syderoblastów (RARS)
  • Niedokrwistość oporna na leczenie z nadmiarem blastów (RAEB)
  • Niedokrwistość oporna na leczenie z nadmiarem blastów w okresie transformacji (RAEB-T)
  • Przewlekła białaczka mielomonocytowa (CMML)

Choroby spowodowane defektem komórki macierzystej

  • Niedokrwistość aplastyczna (ciężka)
  • Niedokrwistość Fanconiego
  • Nocna napadowa hemoglobinuria (PNH)

Zespoły mieloproliferacyjne

  • Ostra mielofibroza
  • Mielofibroza
  • Czerwienica prawdziwa
  • Samoistna nadpłytkowość
  • Agnogeniczna metaplazja szpikowa

Zespoły rozrostowe układu chłonnego

  • Chłoniak nieziarniczy
  • Ziarnica złośliwa
  • Białaczka prolimfocytowa

Choroby fagocytów

  • Zespół Chediaka-Higashi´ego
  • Przewlekła choroba ziarniniakowa (CGD)
  • Niedobór aktyny neutrofilowej
  • Dysgeneza retikularna

Choroby związane z zaburzeniami lub
brakiem funkcji enzymów

  • zespół Hurler (MPS-IH)
  • zespół Scheie´a (MPS-IS)
  • zespół Huntera (MPS-II)
  • zespół Sanfilippo (MPS-III)
  • zespół Morquio (MPS-IV)
  • zespół Maroteaux-Lamy’ego (MPS-VI)
  • zespół podkradania, niedobór beta-glukuronidazy (MPS-VII)
  • adrenoleukodystrofia
  • mukopolisacharydoza (MPS)
  • mukolipidoza II
  • choroba Krabbego
  • choroba Gauchera
  • choroba Niemanna-Picka
  • choroba Wolmana
  • metachromatyczna leukodystrofia

Inne choroby dziedziczne

  • zespół Lesch´a-Nyhana
  • hipoplazja chrząstek i włosów
  • trombastenia Glanzmanna
  • osteopetroza (marmurkowatość kości)

Dziedziczne zaburzenia krwinek płytkowych

  • amegakariocytoza (wrodzona małopłytkowość)

Choroby komórek plazmatycznych

  • szpiczak mnogi
  • białaczka plazmocytowa
  • makroglobulinemia Waldenströma

Inne nowotwory złośliwe

  • rak piersi
  • mięsak Ewinga
  • neuroblastoma (zwojak zarodkowy)
  • rak nerki

Dziedziczne anomalie krwinek czerwonych

  • aplazja czysto czerwonokrwinkowa
  • talasemia beta
  • niedokrwistość sierpowatokrwinkowa

Dziedziczne zaburzenia układu odpornościowego

  • ataksja-telangiektazja
  • zespół Kostmanna
  • zaburzenia adhezji leukocytów
  • zespół DiGeorge’a
  • zespół nagich limfocytów
  • zespół Omenna
  • ciężka złożona niewydolność układu odpornościowego (SCID)
  • SCID z niedoborem deaminazy adenozynowej
  • SCID z brakiem limfocytów T i B
  • SCID z brakiem limfocytów T i normalną liczbą limfocytów B
  • zwykła zmienna niewydolność układu odpornościowego
  • zespół Wiskotta Aldricha
  • zaburzenie proliferacji limfocytów sprzężone z chromosomem X

Histiocytozy

  • Hemofagocytoza
  • Histiocytoza-X
  • Rodzinna erytrofagocytarna limfohistiocytoza (FEL)

Wspieraj podopiecznych fundacji